PRNT是一种测试中和病毒的能力的检测方法。将血清或单克隆抗体与梯度稀释的病毒混合，然后放在单层细胞上，并在上面放置半固体琼脂以限制病毒在细胞间的传播。病毒会在复制的地方形成孔或 “斑块”，杀死宿主细胞。经过几天的培养，对斑块进行计数，将斑块数量减少50%的血清或抗体的浓度标定为PRNT50值。这种测试方法通常被视为衡量药物效力的黄金标准。但测试方法本身也是劳动密集型的，需要几天时间才能得到结果。

与PRNT试验一样，中和试验也是测试化合物中和活病毒的能力。然而，与PRNT检测不同，它们并不局限于引起斑块的病毒。这些试验通常在96孔或384孔板中进行（微中和试验），通常比PRNT的劳动强度低。为了进行这些试验，在微孔板中播种单层容许细胞过夜，然后在小分子或抗体等试验化合物存在或不存在的情况下用病毒感染细胞。然后将用化合物处理的孔与没有处理的孔以及用阳性或阴性对照物处理的孔进行比较。使病毒减少50%的化合物浓度即为IC50或EC50。

基于细胞的ELISA检测法用来测试化合物减少宿主细胞中存在的病毒抗原数量的能力。将允许的细胞单层包被在ELISA板上，然后在试验品存在或不存在的情况下将病毒加入单层细胞。通过测量经化合物处理和未经处理的细胞中存在的病毒抗原量，计算出试验化合物的抗病毒效力。

重组水泡性口炎病毒（rVSV-ΔG）反向遗传学假病毒系统被广泛用于生成表达含有异源病毒表面糖蛋白的rVSV颗粒。这是一个 用于研究需要高度生物安全隔离等级病毒（BSL-3和BSL-4）的强大实验工具。在昊免，我们在制备沙状病毒、丝状病毒和冠状病毒的rVSV-假型病毒方面有丰富的经验，这些假病毒可以在BSL-2隔离区内处理。

该试验方法用以测量治疗性化合物抑制病毒感染引起的细胞病变效应（CPE）的能力，可用于衡量化合物的抗病毒效力。我们在有或没有抗病毒化合物的情况下，将病毒加入到单层的容许细胞中。几天后，将病毒引起的CPE数量与用抗病毒化合物处理的细胞进行比较。CPE的减少在显微镜下是可见的，并且可以通过冷光信号进行量化。